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/04國家衛健委一紙通知,再次使得一次性耗材復用的話題引發行業關注。復用再現曙光?恐怕很難。 一次性醫療器械復用的話題已經爭議20余年。 顧名思義,一次性醫療器械主要值得是醫用耗材,而又以高值耗材復用的問題最受行業關注。雖然在《醫療器械監督管理條例》中明令禁止一次性醫療器械的復用,但仍有不少醫院實際...
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/04一次性醫用高值耗材復用,是一個爭議了20多年的議題。 《醫療器械監督管理條例》規定:“醫療機構對一次性使用的醫療器械不得重復使用。”但現實中,一次性高值醫療耗材不能按照本身的價格收費,致使醫療成本高昂,于是復用成為一些醫院的選擇。 在2018年全國人大代表大會中,有代表提出“關于加強...
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/04一、為什么使用超聲耦合劑? 耦合劑主要作用:填充空隙,減少阻抗,潤滑探頭。 二、耦合劑質量對檢查結果有何影響? 耦合劑的好壞與得到的聲像圖質量密切相關,質量不好的耦合劑可使超聲能量損失,分辨率降低,圖像模糊,影響診斷分析,甚至刺激皮膚和損壞探頭。 三、四大優勢 1、成像清晰 透聲效果好,滿足所有...
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/04耦合劑作為超聲檢查和治療中充當介質。其中有普通型耦合劑和消毒型耦合劑,兩者區別及優勢有哪些呢?下面給大家詳解一下消毒型耦合劑有什么優勢? 一、雙重消毒抑菌,配方 醫用消毒超聲耦合劑采用進口原料,對超聲探頭和人體皮膚、粘膜等受檢部位具有同步、高效雙重消毒抑菌的特點,平之創醫用消毒耦合劑所用殺...
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/041.平之創消毒耦合劑采用國際進口殺菌、抑菌劑,有效解決醫院超聲檢查中的交叉感染; 2.平之創消毒耦合劑為一支型,小支包裝,一人一支,避免交叉感染,降低醫療事故幾率。 3.比傳統脂溶性耦合劑易擦洗、對皮膚無污染、無致敏、穩定性好,超聲圖像清晰; 4、符合國家和《消毒管理辦法》中條款規定:凡接觸皮膚、粘...
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/041.醫學上所用的耦合劑,實際上它就是一種水性高分子的凝膠,這種凝膠對我們人身體是沒有任何害處的,一般情況下對于皮膚比較敏感的人可能會稍微有一點過敏,但是也不會有其他的傷害,所以大家可以放心。 2.其實不單單是這種醫藥的耦合劑,對人體沒有任何的傷害。臨床上所用的任何接觸皮膚的東西,實際上在臨床應用...
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/03招標大降價,帶量采購降到地板價,利潤空間一壓再壓,制藥行業正式告別“暴利”時代,仿制藥微利時代到來;代表備案制風雨欲來,信息公示、公開,視頻全面監控,臨床操作越來越難,兩票制,仿制藥一致性評價,兼并整合,市場越來越集中,眾多品牌怎么活? 處方藥院內銷售,遭遇了前所未有的打擊,藥企...
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/03隨著國家大規模推行院外處方政策的出臺,醫改政策的推進,院外處方市場一個擁有足夠利潤空間和操作空間的市場正在被重新塑造: 藥占比與合理化用藥政策,使得一些藥品被擠出醫院。“4+7”會使得一些高值的進口藥、合資品種不在其范圍內,這些品種必然要流轉到院外; 衛健委對于輔助類用藥的控制,會...
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/03醫療器械審批變革,不僅產品的研發成本大降,還將加速上市。 今天,國家藥品監督管理局發布《關于調整醫療器械臨床試驗審批程序的公告》(簡稱《公告》),要對醫療器械臨床試驗審批再做出變革。其中指出,自醫療器械臨床試驗審批申請受理并繳費之日起60個工作日內,未收到器審中心意見的,可開展臨床試驗。 這意...
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/03骨科醫療器械行業是醫療器械行業中的重要子行業。在過去30年中,整個骨科醫療器械行業在全球范圍內經歷了一個高速發展的階段。在不斷的學習和競爭中,國產骨科醫療器械在各方面取得了長足的進步,逐漸打破外資壟斷的格局,行業內形成了一批具有較強競爭力的本土企業。但是,同發達國家相比,我國骨科醫療器械技術...
熱烈慶祝平創醫療順利通過美國FDA 510(K)認證!
熱烈慶祝平創醫療順利通過美國FDA 510(K)認證!
2021年11月19日,平創醫療經過兩年多的不懈努力,終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證!這意味著我司產品獲得了美國市場的準入資格。 【更多詳情】
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