2.5mm,考慮胎兒患有唐氏綜合征或者有其他結(jié)構(gòu)畸形的可能,需要做進一步的產(chǎn)前診斷,如無創(chuàng)DNA檢查、羊水穿刺等。" />
超聲胎兒NT檢查不一定要做,其是一種孕期比較常見的排畸檢查,主要是看胎兒是否有染色體異常的風險。NT檢查又稱頸后透明帶掃描,,其正常值一般在2.5mm以內(nèi),如果NT檢查>2.5mm,考慮胎兒患有唐氏綜合征或者有其他結(jié)構(gòu)畸形的可能,需要做進一步的產(chǎn)前診斷,如無創(chuàng)DNA檢查、羊水穿刺等。
1、無創(chuàng)DNA檢查:如果NT檢查結(jié)果正常,可以不做無創(chuàng)DNA檢查,如果NT檢查提示有異常,為了進一步排除胎兒是否有染色體異常的風險,可以做無創(chuàng)DNA檢查進一步明確診斷;
2、羊水穿刺:如果羊水穿刺提示羊水穿刺結(jié)果正常,但是NT檢查結(jié)果≥2.5mm,考慮胎兒患有唐氏綜合征的可能性比較大,可以進一步做羊水穿刺檢查來明確診斷。但是羊水穿刺檢查屬于有創(chuàng)檢查,在檢查之前必須要進行相應的準備工作,以免出現(xiàn)流產(chǎn)、早產(chǎn)等情況;
3、羊膜穿刺術(shù):如果羊水穿刺提示羊水穿刺結(jié)果正常,但是NT檢查結(jié)果≥2.5mm,考慮胎兒患有唐氏綜合征的可能性比較大,但是還不能完全明確診斷,可以進一步做羊膜穿刺術(shù)來明確診斷,可以明確是否存在胎兒染色體異常以及畸形的可能;
4、其他:如無創(chuàng)DNA檢測、羊水穿刺術(shù)抽取孕婦的羊水,進行染色體核型分析或者基因測序等,都可以檢查出胎兒是否有染色體異常的風險。
超聲胎兒NT檢查并不是必須要做的,需根據(jù)孕婦個人情況來定。建議孕婦在懷孕期間一定要遵醫(yī)囑進行各項產(chǎn)檢,以便了解胎兒的生長發(fā)育情況,如果出現(xiàn)異常情況,也能及時進行處理。
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